¿Cómo vive una familia la discapacidad?
En opinión de Mónica Pimentel Ordaz
Mónica Pimentel
Cuando se está gestando en la familia los mensajes son muy claros: “Que Dios te lo mande completo”, “con que venga bien” y en cuanto se detecta una discapacidad… Pienso que la mayoría hemos podido ver un video de una familia que quería ir a una playa y termino en una montaña y sí, la vida sigue siendo una aventura aunque a veces no tan extraordinaria, hay quienes siguen pensamientos ingenuos: “no se tomó el ácido fólico”, en otro país pueden llegar a ser Secretarios de Estado, Maestras, Conductores de televisión… En México cuando nace una persona con discapacidad puede asistir al Centro de Atención Múltiple y no es descalificación, las personas que trabajan allí, son comprometidas, extraordinarias y altamente calificadas. pero es lo único que tenemos…
Tenemos que rogar por que los acepten en las escuelas, asistir a Servicios de Salud que tienen desconocimiento de las complicaciones que su condición de vida. Las terapias, medicamentos y estudios clínicos nos llevan a solicitar una beca que a veces, de forma inexplicable tarda 2 años en ser aceptada y en las discapacidades de nacimiento… Estudios actualizados… Nos dicen que es un requisito.
La Sociedad poco a poco se abre a la inclusión, fui recién a una plaza comercial al encendido del árbol de navidad y vi cerca de 7 personas en silla de ruedas ejerciendo su derecho a la movilidad, al esparcimiento a la alegría.
7.1 Millones de personas viven con discapacidad en México, el 6% de la población total.
El 80% de los y las mexicanas con discapacidad no asisten a la escuela
El 25% de las personas con discapacidad es analfabeta.
El 70% de las personas con discapacidad no tienen empleo
¿Cómo hacemos la diferencia?
Necesitamos familias comprometidas, que estén dispuestas a capacitarse, solidarias con quienes van iniciando este camino, con los pies en la tierra y la mirada en cielo, con voz para exigir los derechos de quienes no pueden verbalizar… de quienes son más vulnerables, que lleven a sus hijos e hijas a las terapias, a la escuela, a los servicios de salud y de ser necesario eduquen a la sociedad cuando está, se muestra insensible.
Necesitamos familias que muestren la alegría que nos dan nuestros hijos e hijas cada día, con sus logros, sus travesuras, su empeño, su lucha diaria por la búsqueda de una vida independiente y autónoma.
Les invitamos a formar parte de Familias Trisomía 21 Morelos, nuestras redes sociales siempre son atendidas y nuestro corazón siempre está dispuesto.
